O Dia Mundial da Esclerose Múltipla é assinalado oficialmente a 30 de maio, data que une todos os anos a comunidade nacional e internacional de esclerose múltipla (EM) na partilha de histórias e sensibilização do público em geral para a doença, celebrando a solidariedade global e a esperança no futuro.
Como membro da Federação Internacional da Esclerose Múltipla (MSIF), a Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM) regista anualmente a data em Portugal e faz campanha com todas as pessoas afetadas pela EM.
Conexões EM é o tema do Dia Mundial desde 2020, por orientação da MSIF, e 2023 será o último ano em que se comemora a data sob o mote “Eu conecto-me, nós conectamo-nos”. A campanha pretende alertar para a importância das conexões à comunidade, com o próprio e a cuidados de saúde de qualidade, desafiando as barreiras sociais que fazem com que as pessoas com esclerose múltipla (PcEM) se sintam sozinhas e socialmente isoladas.
Mas este dia é também uma oportunidade para sensibilizar a sociedade para a causa e missão da SPEM, chamar a atenção para a doença, os seus sintomas e importância do diagnóstico precoce, defender melhores serviços, celebrar redes de apoio, defender o autocuidado, pressionar os decisores políticos para conseguir mais e melhores serviços e tratamentos para as PcEM e mostrar ao atual governo o que ainda tem de ser feito para melhorar a condição de vida destas pessoas em Portugal.
Sobre a SPEM
A Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla foi constituída no dia 4 de dezembro
de 1984, com a missão de melhorar a qualidade de vida das pessoas com Esclerose
Múltipla e seus cuidadores. É uma Instituição Particular de Solidariedade Social e de
Utilidade Pública que presta serviços multidisciplinares como Atividades Ocupacionais,
Neuroreabilitação, Serviço Social, Apoio Domiciliário, Psicológico e Aconselhamento
Jurídico. No que se refere à integração social e comunitária, desenvolve várias
atividades entre as quais se destacam a intervenção junto dos organismos
competentes, no sentido de serem facultadas aos doentes todas as formas de apoio, e
a sensibilização e consciencialização da sociedade civil sobre as características da
doença e das necessidades e dificuldades dela decorrentes.
