Para assinalar o Dia Mundial do Lúpus, que se celebra anualmente a 10 de maio, a Associação de Doentes com Lúpus (ADL) convida doentes, cuidadores e todas as pessoas que desejem participar a juntarem-se à associação para assinalar a data. Este ano, no dia 14 de maio, regressa a VI Edição da Corrida/Caminhada Solidária “Vamos Correr com o Lúpus”, pelas 17h00, no Parque Urbano do Jamor.
As inscrições podem ser efetuadas até ao dia 11 de maio, aqui. O total do valor angariado com as inscrições terá como objetivo apoiar os doentes com lúpus em situação de carência financeira.
Das várias iniciativas promovidas pela associação, destacam-se ainda as “Crónicas de Lúpus – tardes temáticas de convívio informal”, que consiste na organização de encontros entre os associados, com uma periodicidade mensal. A sessão que assinala o mês de consciencialização para o Lúpus (maio) realiza-se no dia 18 de maio, às 17 horas, na sede da associação, e terá como tema central a “Aceitação do Lúpus”. Mais informação aqui.
“A Associação de Doentes com Lúpus tem procurado ser, desde a sua fundação, uma ponte entre os doentes e os vários interlocutores envolvidos no processo de acompanhamento que envolve médicos, familiares e cuidadores e este ano não poderia ser exceção. Queremos que as pessoas com lúpus sejam mais ouvidas e mais bem compreendidas, dando a conhecer, através destas iniciativas, a nossa associação”, explica Luís Afonso Zúquete Dutschmann – presidente da Associação de Doentes com Lúpus.
O lúpus eritematoso sistémico (LES), também conhecido por lúpus, é uma doença autoimune, inflamatória e crónica que afeta cerca de cinco milhões de pessoas em todo o mundo. Em Portugal, uma vez que não há um registo nacional, estima-se que possam existir cerca de 10 mil portugueses com esta doença. Não sendo uma doença rara, é pouco frequente e a adoção do tratamento adequado de forma atempada é crucial para garantir a qualidade de vida das pessoas que vivem com esta doença.
Não existindo cura para o lúpus, os objetivos do tratamento passam por alcançar e manter a remissão da doença, prevenir agudizações e danos dos órgãos e tecidos do organismo, uma vez que, se não for tratado de forma adequada com terapêuticas especializadas e próprias, causa uma limitação importante na qualidade e esperança média de vida.
A Associação de Doentes com Lúpus tem ainda previsto organizar, durante o próximo mês de junho, o encontro anual da associação dirigido a doentes, familiares e profissionais de saúde com mais informação a ser divulgada brevemente.
Sobre a Associação de Doentes com Lúpus
A Associação de Doentes com Lúpus é uma Instituição sem fins lucrativos, cujo principal objetivo é “prestar apoio médico, social e educacional aos doentes com Lúpus e seus familiares”.
Fundada em 1992, tem procurado ser sempre uma ponte entre os doentes e os vários universos que os rodeiam (da família e dos amigos, dos médicos e restante pessoal de saúde, dos políticos e da sociedade em geral).
Para mais informações consulte: https://www.lupus.pt/
